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利用活性氧（ROS）精确操纵癌症细胞死亡是战胜恶性肿瘤的一种很有前途的策略。然而，目前还很难以空间精度产生活性ROS并调节其生物学结果。南开大学Zhi-Wen Hu和杨志谋成功地在癌症细胞膜附近选择性产生短命和脂质反应性羟基自由基（?OH），可相继引发脂质过氧化和铁死亡。
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本文要点
（1）DiFc-K-pY是一种磷酸化的自组装前体，由两个分支Fc部分组成，并与表皮生长因子受体特异性相互作用，可原位产生膜结合纳米纤维，并富集癌症细胞膜上的二茂铁部分，以响应碱性磷酸酶。
（2）在酸性肿瘤微环境中，DiFc-K-pY纳米纤维通过类Fenton反应在靶细胞膜周围有效地将肿瘤H2O2转化为活性?OH，导致脂质过氧化和铁死亡，具有良好的细胞选择性。该策略通过肿瘤内给药以可接受的生物相容性成功预防了肿瘤进展。
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参考文献：
Xiangyang Zhang, et al. In Situ Construction of Ferrocene-Containing Membrane-Bound Nanofibers for the Redox Control of Cancer Cell Death and Cancer Therapy. Nano Letters. 2023
DOI：10.1021/acs.nanolett.3c02362
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.3c02362
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