岗位职责：
现有人员要到退休年龄了，有两个下属，上级是品管中心总监，要求人选必须要有带人管理经验，工作地点需要一直在荣昌
1.搭建并持续优化公司质量管理体系，审核并监管质量管理体系相关的文件，监督、检查各部门质量相关工作的执行情况；
2.负责公司体系认证管理工作，与认证公司沟通，安排认证相关活动；
3.负责国家各项飞行检查及日常监督检查的协调工作；
4.负责计量管理体系的搭建，对公司计量管理活动过程进行监管；
5.负责组织内审；
6.监督法规、管理标准的收集、识别、分发、宣贯、培训；
7.协助管理者代表开展管理评审，提交管理评审输入资料，执行管理评审输出与本部门相关的决定；
8.参与品管中心内部的其他工作。
任职要求：
1.熟悉国内、国外医疗器械监管法规和质量管理体系相关标准，如GB/T 19001标准、YY/T 0287、ISO 13485标准等等，能够搭建质量管理体系；
2.具备一定的审核经验，能制定相应的审核计划，出具审核报告，能发现体系运行中存在的各种不符合现象；
3.具备良好的语言、文字表达能力，能进行各类质量体系管理文件的编写；
4.具备良好的沟通表达能力，能与外部认证、审核老师进行良好的沟通，及进行法规的宣贯和培训；
5.具备团队协作能力，与分管领导和其他职能部门团结协作，促进公司质量管理体系健全发展；
6.3年以上团队管理经验，具备良好的工作协调安排能力，带领团队开展数据统计分析并不断学习和适应公司发展；
7.医学、药学或其他相关专业本科及以上学历，具备三类医疗器械生产质量管理经验3年以上（二类也可以接受）。
工作地点:重庆荣昌区昌州街道昌州大道东段21号址海尔血液技术重庆有限公司