职位描述
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职位描述：
岗位职责：
1、负责与临床研究承担单位的沟通协调工作，维持良好的客情关系；
2、负责临床实验项目的管理及质量控制，包括临床实验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视及质量监控等工作，对临床数据进行整理与统计，填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规等；
3、药品注册申报综述类资料的整理及方案撰写；
4、及时沟通项目经理、申办者及研究者，确保临床实验符合gcp和sop规范。
5、负责领导交办的其他事务。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学或药学等相关专业，2年以上相关工作经验；
2、熟悉药品临床验证和临床试验规范；
3、良好的写作能力，能熟练使用办公软件；
4、善于沟通，责任心强，工作认真负责，积极主动；
5、具备良好的团队合作精神及敬业精神。
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